Este caso comenzo con una solicitud para establecimiento de paternidad de dos mellizos varones recibida por el grupo de Genetica de Poblaciones de Identificacion de la Universidad Nacional de Colombia (UNAL). El presunto padre sospechaba de su parentesco con los bebes y requirio pruebas. Su intencion siempre fue establecer la paternidad de los dos mellizos frente a una serie de dudas que le surgian.

Lo que debia terminar con un certificado, afirmando o excluyendo la paternidad, se complico de repente. Los resultados apuntaban a que el hombre era el padre de uno de los mellizos pero no del otro. Cuando se presentan estos casos, el reglamento del laboratorio establece que el caso se debe repetir nuevamente desde cero. Asi que se repitio la prueba por segunda vez pero el resultado fue el mismo. ¿Estaban acaso ante un caso de superfecundacion heteropaternal o uno de los mellizos habia sido cambiado en el hospital al momento de nacer?

Luego de ser descartada la segunda opcion, ya que ambos genomas correspondian a la madre, solo quedaba la primera. Los libros de genetica son muy claros al hablar de la posibilidad de mellizos o gemelos de diferentes padres.

Un comunicado de la agencia de noticias de la Universidad Nacional, luego de haber realizado el cotejo de ADN del presunto padre de los mellizos, evidencio que este coincidia con el perfil genetico de solo uno de ellos, , mientras que con el otro se identificaron 14 de 17 no coincidencias, es decir, que para el otro era una exclusion de paternidad.

¿Superfecundacion Heteroparental?

Cientificamente el caso se conoce como la superfecundacion heteropaternal, un fenomeno raro que pasa cuando un segundo ovulo, liberado durante el mismo ciclo menstrual, es fertilizado por un espermatozoide de un hombre diferente en relaciones sexuales separadas.

Un caso extrano de gemelos dizigoticos (conocidos como mellizos), pero posible. Se llama superfecundacion heteroparental, y consiste en la fertilizacion de dos o mas ovulos por espermatozoides de actos sexuales diferentes, en un corto periodo de tiempo.

Estos casos son raros, “se calcula que la frecuencia puede ser mas o menos de 1 en 39.000 por cada embarazo múltiple que se encuentra en la poblacion.

Panel de Cromosomas Y en Este Caso

Fue la doctora en Ciencias y Biologia de la UNAL, Lilian Andrea Casas Vargas, quien aseguro que en este caso debieron hacer una prueba llamada “panel de cromosomas Y”, pues los mellizos eran ambos ninos.

Por eso, al no alternarse, se debe tener claro que se espera que esos marcadores de cromosoma Y sean completamente identicos al del padre.

Esta es una herramienta que es muy empleada en pruebas de filiacion parental al tener en cuenta que el cromosoma Y se segrega solo por la linea paternal, y lo hace en bloque de una generacion a otra, es decir que nunca cambia.

Zarante, medico genetista de la Universidad Javeriana, senalo que este puede ser un embarazo heteropaterno, “que se da cuando una mujer tiene relaciones con dos hombres diferentes y ella genera dos ovulos”.

En el informe presentado por la institucion, la genetista senalo que por ser un procedimiento establecido en el laboratorio, cuando se presenta un caso de paternidad y este da como resultado la exclusion debe repetirse todo el proceso para estar totalmente seguros de que no se han presentado errores tecnicos, entonces decidieron llamar de nuevo a los usuarios, se tomaron unas nuevas muestras, se realizaron nuevamente los procedimientos y se confirmo el caso, el cual ha despertado muchos interrogantes y por su rareza, fue publicado en la Revista Biomedica del Instituto Nacional de Salud.

En el analisis, el objetivo de los cientificos era que cromosoma Y sean identicos al del padre, pero luego de realizar el estudio “se observa de nuevo el perfil genetico coincidente con uno de los mellizos, mientras que con el otro se identificaron 14 de 17 no coincidencias, lo que corroboro la exclusion”.