CAUSAS DE TIPO NEUROBIOLÓGICO
Las alteraciones neurobiologicas en el desarrollo del nino son uno de los factores determinantes en el desarrollo del trastorno. Según diversos estudios mas del 20 % de los casos estudiados presenta macrocefalia junto con diferentes anomalias: un menor número de celulas de Purkinje, displasia en la oliva y el tronco encefalico, neuronas mas pequenas del sistema limbico y disgenesis cortical.
Estos estudios tambien han determinado diferencias bioquimicas en las estructuras del cerebro de ninos con sindrome de Asperger. Estas diferencias afectan a determinados aspectos del funcionamiento del cerebro, especialmente los relacionados con habilidades sociales, desarrollo emocional y comunicacion interpersonal.
LA HERENCIA GENÉTICA
En este trastorno neuropsiquiatrico la herencia genetica tiene un papel determinante y hasta un 90 % de probabilidades de ser heredado de padres a hijos. Todavia no se han identificado exactamente los genes responsables del sindrome de Asperger aunque la alteracion mas frecuente es en el cromosoma 15. Si se sabe que son varias las mutaciones geneticas que intervienen, lo que hace el problema aún mas complejo.
EL COMPONENTE MEDIOAMBIENTAL
Aunque este aspecto todavia es una hipotesis, cada vez son mas los cientificos convencidos de que el desarrollo cerebral puede alterarse debido a determinadas sustancias medioambientales toxicas. Uno de los productos bajo sospecha es el timerosal, un tiosalicilato que se puede encontrar en dentifricos, en algunos productos de limpieza y en determinados medicamentos.